NEWS CENTER
一切技术的产生和发展,都是出于生产的需要,洁净技术也是如此。第二次工业革命初期,在医疗器械和制药行业等领域发生了很多起因现场工作人员的污染造成产品不合格的事件。针对这些问题,美国环境科学研究所(IES
随着生物技术制药行业的发展,在药品生产的很多工序中,洁净服发挥着越来越大的作用,企业对洁净服的要求也越来越高。在洁净服的循环使用使用过程中,其关键的一个环节就是清洗。 如果采用传统的洗涤法
洁净室最大的污染源来自于人体自身,人体污染的防护,是洁净环境保持的重要一环,在洁净室的环境下,防静电洁净服是人体污染防护的关键产品,防静电洁净服的性能直接影响着洁净室的环境质量,因此,洁净服性能的评
1、外观检查: 清洗、烘干后外观检查: 在照度500LX下,仔细检查洁净工作服是否有污渍、污点、破损、开线……,检查“领口、袖口、肘部、膝部、胸部、面部边沿处……”等是否有脱落纤维、起毛……等
我们都知道,药品、药械的生产对人员、环境、原材料等有很高的要求。洁净区内的生产人员应该清楚,由于他们工作的性质,自己的私生活会因此受到一些限制。在GMP中,就对该部分有明确的要求:洁净室的工作服是为了
地 址:上海市松江区茸兴路407号312室
电 话:021-37898985 021-37898986
Email:hy_sterile@163.com
天猫商城
京东工业
版权所有 © 上海翰洋洁净技术有限公司 沪公网安备31011702889421 沪ICP备14004316号-6
关注官方微信号